5 월 16 일, 지방 국은 장시 홍다 의료 기기 그룹 유한 회사, 의료 기기 등록 관리 사무소, 지방 의료 기기 시험 센터의 관련 책임 동지들이 신청한 세 번째 유형의 체외 진단 시약 새로운 크라운 항원 검출 키트 (콜로이드 골드 방법)에 대한 제품 등록 사전 검사 지침을 실시하기위한 특별 회의를 개최했습니다. 주정부 의약품 인증 및 평가 센터, Hongda Company 책임자 및 프로젝트 기술 책임자가 회의에 참석했습니다.
개발 및 개혁을 심화시키고 새로운 크라운 전염병의 예방과 통제를 효과적으로 보장하며 올해 2 월부터 우리 지방의 의료 기기 제품의 고품질 개발을 촉진하는 "제 1 프로젝트"를 구현하기 위해 지방 국은 지방의 새로운 크라운 항원 테스트를 계속 추적해 왔습니다. 시약 등록 및 신고 작업. 후속 과정에서 지방 국의 주요 지도자들은 일정의 전체 과정을 담당하고 전문가 지원 및지도 그룹을 구성하고 도킹 서비스를위한 특수 인력을 배치하고 지원을 위해 모든 기술 자원을 조정했습니다. 끊임없는 노력을 통해 Hongda는 기본적으로 등록 및 신고 준비를 완료했습니다.